Categoria: Eventi

Il nuovo Regolamento Europeo MDR per i Dispositivi Medici

Il nuovo Regolamento Europeo MDR per i Dispositivi Medici Euronda è tra le prime aziende Italiane ad ottenere la certificazione MDR per tutti i propri Dispositivi Medici (classe I, II a e II b). Per comprendere l’importanza di questo traguardo spieghiamo di seguito, in modo sintetico, le implicazioni del nuovo Regolamento per tutta la filiera medicale dal produttore al paziente. Cos’è il regolamento MDR UE 2017/745? … Leggi tutto

I nostri primi E-Days

Si è conclusa da poco la prima fiera interamente digitale di Euronda, un traguardo raggiunto con tanto orgoglio da parte di tutta l’azienda.

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Euronda road to 2021

A pochi giorni dalla fine del 2020, l’azienda traccia un bilancio dei risultati raggiunti e della gestione dell’emergenza Covid, tracciando la rotta per l’anno nuovo con lo sguardo rivolto ai nuovi obiettivi 2021.

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